性能：【预期用途】 用于体外定量检测人血清、血浆和尿液中的肌酐含量。 临床上主要作为肾功能的评价指标之一。 【检验原理】 第一试剂中的肌酸酶和肌氨酸氧化酶与样品反应，消除内源性肌酸和肌氨酸的干扰，第二试剂加入后，样品中的肌酐在肌酐酶作用下生成肌酸，再在肌酸酶和肌氨酸氧化酶的作用下生成过氧化氢，并在过氧化物酶的作用下生成紫红色醌类化合物，在546nm测得吸光度变化值与肌酐含量成正比。 【适用仪器】 日立全自动生化分析仪7180型、佳能全自动生化分析仪TBA-120FR型、希森美康全自动生化分析仪BX-4000型、雅培全自动生化分析系统C16000、迈瑞全自动生化分析仪BS-620、呈实特定蛋白免疫分析仪CS-SGSH-001。 【样本要求】 临床血液样本、尿液样本采集后，在室温条件下，须在8小时之内完成检测；血清低温（2~8℃）条件下可保存7天；避免加热灭活样本，溶血样本应弃用。 尿液样本为24h尿样。

性能：【预期用途】 用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白的含量。 临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。 【检验原理】 尿液中的微量白蛋白与试剂中特异性的微量白蛋白抗体结合，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低与尿液中微量白蛋白成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照校准曲线即可计算出尿液中微量白蛋白的含量。

性能：【预期用途】 用于体外定量检测人血清和尿液中β2-微球蛋白的含量。 临床上主要用于监测近端肾小管的功能。 【检验原理】 β2－微球蛋白（β2－MG）抗体交联在胶乳颗粒表面，样本中β2－MG 与试剂中的β2－MG 抗体结合成抗原抗体复合物，产生浊度变化，浊度变化的程度与样本中β2－MG 含量成正比。

性能：【预期用途】 用于体外定量测定人全血中糖化血红蛋白含量。 临床上主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。 【检验原理】 HbA1c胶乳免疫比浊法测定试剂盒采用胶乳凝集的测定原理，使样本中的HbA1c吸附于胶乳粒子表面，使之与架桥的抗HbA1c抗体反应（抗原抗体反应），形成不溶性免疫复合物，使反应液产生浑浊，其浊度高低反映全血样品中HbA1c的浓度，可由校准品所作的浓度-吸光度相应曲线算出。

性能：【预期用途】 用于体外定量测定人血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的含量。 临床上主要用于辅助诊断肾功能损伤。 【检验原理】 样品中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）与试剂中抗人NGAL抗体胶乳颗粒发生凝集反应，即通过使用与抗体共价结合的胶乳颗粒予以增强免疫沉淀反应。在570nm处检测吸光度，其变化程度与样本中NGAL含量成正比，参照多点定标校准曲线即可计算出样本中NGAL的含量。

性能：【预期用途】 用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。 主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。 【检测原理】 血清中胱抑素C与超敏化的抗体胶乳颗粒反应，产生凝集，使反应溶液浊度增加。其浊度的增加值与血清中胱抑素C的浓度成正比，可在波长600nm处监测吸光度的增加率，计算出胱抑素C的浓度。